本网讯 近日，学校茶树种质创新与资源利用全国重点实验室夏涛、高丽萍教授团队在国际著名期刊New Phytologist上发表题为“Identification of Cslnc924/CsmiR390a/CsTAS3/CsARF2s/CsOPR2 axis involved in regulating the resistance of tea plants to anthracnose”的研究论文。本研究首次在茶树中解析一条全新的长链非编码RNA调控通路，系统阐明了Cslnc924/CsmiR390a/CsTAS3/CsARF2s/CsOPR2调控轴在茶树抵御炭疽病中的分子机制，为茶树抗病分子育种提供了关键靶点与理论支撑。

茶树炭疽病（Colletotrichum camelliae）是茶树的主要病害之一，严重影响茶叶产量和品质。非编码 RNA在植物免疫调控中发挥重要作用，但茶树中关于lncRNA–miRNA–mRNA 多级调控网络如何响应并抵御炭疽病的研究仍不多见。

为此，本研究通过小 RNA 转录组测序，系统解析了炭疽菌侵染后茶树差异表达的 miRNA 及其靶基因，筛选到受病原菌显著诱导的CsmiR390a，并证实其通过保守的CsmiR390a/CsTAS3/CsARF2s通路调控抗病过程。机制研究表明，长链非编码 RNA Cslnc924是该通路的上游关键激活因子，可通过RNA–DNA 三螺旋结构直接结合在CsmiR390a 启动子区域，显著激活其转录（图1）。

Cslnc924/CsmiR390a/CsTAS3/CsARF2s/CsOPR2调控轴介导茶树炭疽病抗性作用模式图

基于进一步相关性分析与分子生物学验证，研究进一步证实：CsARF2s 能够直接结合茉莉酸（JA）合成关键基因 CsOPR2-1 启动子并抑制其转录。当 Cslnc924 激活整条通路后，CsARF2s的表达被下调，从而解除对CsOPR2-1的抑制，最终导致JA 及其衍生物JA-Ile含量显著上升，增强茶树对炭疽病的抗性。

综上，本研究成功揭示了一条新的茶树抗炭疽病调控轴，将 lncRNA、miRNA、tasiRNA与茉莉酸通路串联成完整免疫调控网络，不仅拓展了植物非编码RNA调控抗病的理论认知，也为培育高抗炭疽病茶树品种提供了可直接应用的分子靶点与调控思路。

学校为第一单位，茶树种质创新与资源利用全国重点实验室博士后姜婷为论文第一作者，夏涛教授和高丽萍教授为共同通讯作者。宋金敏硕士、李潇硕士，李童童博士后，刘颖老师，刘亚军教授、蒋晓岚教授、王海燕副教授和王娜娜副教授等对本研究做出了重要贡献。该研究得到了国家自然科学基金等项目的资助。

原文链接：https://doi.org/10.1111/nph.71078